Предмет:
БиологияАвтор:
malcolmwilcoxВідповідь:
Гемофилия - рецессивне, связанное с полом наследственное заболевание, которое обычно передается через X-хромосому. У мужчин (XY) есть только одна X-хромосома, поэтому если у них есть мутация в гене гемофилии, то они будут болеть гемофилией. У женщин (XX) есть две X-хромосомы, и для того чтобы они болели гемофилией, обе их X-хромосомы должны нести мутацию. Женщины, у которых только одна мутационная X-хромосома, считаются носителями гемофилии, но сами они не болеют этим заболеванием.
Давайте рассмотрим семью, где женщина (мать) является носителем гемофилии (X^HX) и выходит замуж за нормального мужчину (XY). Возможные генотипы их потомства:
Мужчинам будет передана либо X-хромосома от матери, либо Y-хромосома от отца, поэтому они будут либо носителями (X^HY), либо нормальными (XY). У мужчин не может быть двух X-хромосом, поэтому у них нет шансов болеть гемофилией.
Девочкам будет передана одна X-хромосома от матери и одна X-хромосома от отца, поэтому они будут либо носительницами (X^HX^H), либо нормальными (X^HX). У них также нет шансов болеть гемофилией.
Итак, в этой семье нет риска рождения больных мальчиков с гемофилией, так как у матери есть только одна мутационная X-хромосома, и она передаст либо нормальную X, либо носительство X своим детям.
Пояснення:
Автор:
carelyntbz4Добавить свой ответ
Предмет:
ХимияАвтор:
valentine15Ответов:
Смотреть
Предмет:
Русский языкАвтор:
annalewisОтветов:
Смотреть
Предмет:
Другие предметыАвтор:
mariannak5t1Ответов:
Смотреть