1. Яка ймовірність народження хлопчиків або дівчаток у сім’ї, де мати — носій рецесивного, зчепленого зі статтю летального алеля, що викликає загибель ембріона? 2. У людини відсутність потових залоз визначається рецесивним алелем, локалізованим в Ххромосомі. Чоловік, який страждає відсутністю потових залоз, оженився на здоровій гетерозиготній жінці. Які в них можуть бути діти? 3. Батьки розрізняють кольори нормально, а їхній син хворий на дальтонізм. Від кого хлопчик успадкував це захворювання – від батька чи від матері? 4. Схрестили чорну самку з рудим котом. Чи будуть у потомстві особини з рудим кольором шерсті?​

Відповідь:1. Відповідь: Імовірність народження хлопчиків або дівчаток у сім’ї, де мати — носій рецесивного, зчепленого зі статтю летального алеля, що викликає загибель ембріона, дорівнює 1/2.

2. Відповідь: Діти матимуть ІX групу крові.

3. Відповідь: Якщо син хворий на дальтонізм, він успадкував це захворювання від матері.

4. Відповідь: У потомстві не буде особин з чорним кольором шерсті.

Пояснення: