Наследование признаков сцепленных с полом.Время дали, чтобы сделать 45 минут.Задача 4.Рецессивный ген дальтонизма (цветовой

Как известно, ген, обуславливающий развитие гемофилии, наследуется в структуре женской половой хромосомы Х. Обозначим хромосому с геном, обуславливающим развитие данной патологии, как X _g . Хромосому с геном, обуславливающим развитие у человека нормального свертывания крови обозначим как X _G.

Отец женщины с гемофилией обладал генотипом X _g Y, он продуцировал сперматозоиды двух типов - X_g и Y и способен был передать дочери только патологический ген в составе женской половой хромосомы.

Так как женщина, согласно условию задачи, имеет нормальное зрение, то она является носительницей гена гемофилии. Она имеет гетерозиготный генотип X _G X_g , продуцирует яйцеклетки двух типов - X _G и X_g . Такая мать может передать потомкам как патологический ген, так и ген нормальной системы свертывания.

Мужчина, являясь сыном отца с гемофилией, получает от него мужскую Y — хромосому. Поскольку он здоров, то его генотип - X _G Y и продуцирует он два типа сперматозоидов - X_G и Y. И дочерям, и сыновьям он не передает патологического гена.

Потомство данной семейной пары будет представлено следующими вариантами:

девочки, благополучные в отношении гемофилии, но являющиеся носительницами гена гемофилии ( X _G X_g) — 25%;

девочки, благополучные в отношении гемофилии, и не являющиеся носительницами гена этого заболевания ( X _G X_G ) — 25%;

мальчики, благополучные в отношении гемофилии ( X _G Y) — 25%;

мальчики с гемофилией (X _gY) — 25%.