Аминобутановая кислота реагирует с

Аминокислоты – органические амфотерные соединения, т. к. содержат одновременно 2 функциональные группы: карбоксильную, обусловливающую кислотные свойства, и аминогруппу, обусловливающую основные свойства. Поэтому для аминобутановой кислоты характерно: 3) Взаимодействие с соляной кислотой: HOOC-CH2-CH2-CH2-NH2 + HCl -> [HOOC-CH2-CH2-CH2-NH3]Cl (образуется солянокислая=хлороводородная соль аминобутановой кислоты) 4) Взаимодействие с гидроксидом калия: H2N – CH2 – СН2 – CH2 – COOH + КOH → H2N - CH2 – СН2 – CH2 – COOК + H2O (образуется калиевая соль аминобутановой кислоты) 6) Взаимодействие с пропанолом с образованием сложного эфира: H2N – CH2 – СН2 – CH2 – COOH + HО-С3Н7 → H2N - CH2 – СН2 – CH2 – CO-O-С3Н7 + H2O (образуется пропиловый эфир аминобутановой кислоты) (Вы не указали положение аминогруппы в аминобутановой кислоте, поэтому я написала 4-аминобутановую кислоту, т. к. это проще в записи. Но если нужна 2-аминобутановая = альфа-аминомасляная кислота, то просто переместите аминогруппу от 4-го углеродного атома ко 2-му - разумеется, помня о том, что углерод в органических соединениях 4-валентен).