Мать является носительницей гена цветовой слепоты, отец различает цвета нормально. как признак цветовой слепоты могут

Обусловим, что ген цветовой слепоты связан с полом. Если мать является носительницей гена цветовой слепоты, то этот ген рецессивен (обозначим его буквой \"d\"), так как у неё эта болезнь не проявилась: она болела бы дальтонизмом, если бы в двух ее половых хромосомах (ХХ) был бы ген цветовой слепоты, но он не проявился (здоровая Х хромосома подавила действие больной Хd). Отец (XY) по условию здоров, значит, гена дальтонизма у него нет (так как подавить его Y хромосома не может). Половина их детей получит ген цветовой слепоты от матери, 25% от них будут носителями, как и мать (девочки), другие 25% будут больными мальчиками. Оставшиеся 50% детей (25% девочек и 25% мальчиков) будут здоровы. Оформление: http://bit.ly/2uYGbfT