Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак,а другая как рецессивный аутосомный

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека пигментного ретинита доминантной формы как K, тогда ген, обуславливающий отсутствие данного заболевания, будет обозначен как k.

Обозначим ген, обуславливающий развитие пигментного ретинита рецессивной формы как l, тогда ген, обуславливающий отсутствие данной патологии, будет обозначен как L.

Ребенок, страдающий пигментным ретинитом второй (рецессивной) формы обладает генотипом дигомозиготным по рецессивным генам kkll. Все рецессивные гены ребенок наследует от обоих родителей, следовательно родители, страдающие ретинитом первой (доминантной) формы по этой форме гетерозиготны, равно как и по второй (рецессивной). Иными словами, родители дигетерозиготны — KkLl.

Они продуцируют сперматозоиды и яйцеклетки четырех следующих типов — kl, KL, Kl, kL.

Возможное потомство такой семейной пары будет включать следующие варианты:

дети с пигментным ретинитом первой (доминантной) формы (4 KkLl, KKLL, 2KkLL, 2KKLl) — 56, 25%;

дети с пигментным ретинитом второй (рецессивной) формы (2Kkll, KK ll) — 18,75%;

дети с пигментным ретинитом второй формы (kkll) — 6,25%;

здоровые дети, не страдающие пигментным ретинитом (kkLL, 2kkLl) — 18,75%.

Ответ: вероятность рождения здорового ребенка составляет 18,75%.